La mucoviscidose est une maladie génétique. L’annonce du diagnostic est un choc. L’impression que la vie s’arrête. Et bien non : elle commence. C’est une vie nouvelle qui débute, avec des moments peut-être difficiles mais surtout des moments d’une intensité incroyable ce qui permet à l’auteur de ces lignes d’avancer que malades, parents, frères et soeurs vivent des choses hors du commun. Conséquence, ils sont plus riches et forts que les autres.
La mucoviscidose, c’est une prise en charge médicale de plus en plus efficace, une recherche de plus en plus présente. Différentes informations seront d’ailleurs relayées sur ce blog.
La mucoviscidose, c’est aussi, au quotidien, le système D. Des choses à faire, des choses à ne pas faire, des améliorations, des idées, des bons plans … Ce blog se donne pour objectif de les relayer, chacun étant susceptible d’en faire part par le jeu des commentaires.
Bonne lecture.
AVERTISSEMENT
LES INFORMATIONS DONNEES SUR CE SITE NE SONT EN RIEN DES INFORMATIONS MEDICALES. A L’EXCEPTION DES COMMUNIQUES DE PRESSE LIVRES PAR DES LABORATOIRES TOUTES LES INDICATIONS FOURNIES NE SERONT QUE LE FRUIT D’EXPERIENCES PERSONNELLES ET DEVRONT ETRE CONFIRMEES PAR DES MEDECINS AVANT LEUR MISE EN OEUVRE.
